【女人被口的感觉】22号染色体反常别着急要孩子，这些高危遗传病要了解

22号染色体最早于1999年12月1日完结基因序列的号染测定，它有着大约5000万个碱基对组成，色体含有545个基因，反常134个假基因，别着病解假如22号染色体呈现反常则对基因遗传影响很大。急孩

人体染色体图。高危女人被口的感觉

第22号染色体的遗传简略介绍。

22号染色体是号染第一个被发现的人体全序列染色体，早在1999年12月1日，色体世界人类基因组计划联合研讨小组就宣告完好破译出人体第22对染色体的反常遗传暗码，这是别着病解人类初次成功地完结人体染色体完好基因序列的测定。

9号与22号染色体产生了易位。急孩

22号染色体上很可能包含500到600个基因，高危而且还开始判定了22号染色体上与遗传病有关的遗传一些基因，如肌肉萎缩性侧索硬化症、号染乳癌、李-佛美尼综合征、神经纤维瘤病Ⅱ型、女生感觉高铁血红蛋白症、Waardenburg综合征等。

产生反常导致的几种遗传病。

1、22号染色体11区2带遗传物质微缺失症。

22号染色体11区2带遗传物质微缺失症患者的症状包含：先天性心脏功用反常，腭裂，明显的面部反常，缺钙，患行为学妨碍和精神分裂症等精神科疾病的危险添加。

2、 22号染色体11区2带遗传物质重复症。

此染色体反常遗传病是由22号染色体的坐落q11.2区域的某些基因都有一份剩余的复制而诱发的。在大多数的病例中，这些剩余的遗传物质即为300万碱基对序列，在医学上亦被记作3兆碱基对(Mb)。

3、爱爱 感觉22号染色体13区3带遗传物质缺失症。

在医学上亦被称为Phelan-McDermid综合征，是由于22号染色体长臂结尾的遗传物质产生缺失而诱发的。22号环形染色体在长臂结尾缺失一些遗传物质，也可能会诱发此病。

研讨结果表明，缺失SHANK3基因会导致此遗传病患者呈现许多典型症状，比如：发育缓慢，智力残障，言语功用发育缓慢或损失等。此区域若是缺失一些其他基因，很可能是此遗传病患者呈现一些其他症状的诱因地点。

4、缓慢髓细胞样白血病。

9号与22号染色体上的遗传物质产生重组易位，会诱发一类造血细胞癌症，即缓慢髓细胞样白血病。女生的感觉此成长缓慢的恶性肿瘤会导致白细胞反常激增。此病患者的典型症状包含：乏力，高烧，体重减轻，脾脏肿大等。

5、隆凸性皮肤纤维肉瘤。

17号和22号染色体上的遗传物质产生重组，在医学上被记为t(17;22)，会诱发一类稀有的皮肤癌，即隆凸性皮肤纤维肉瘤。

6、伊曼纽尔综合征。

此遗传病是由每只细胞中的11号和22号染色体上有剩余的遗传物质而诱发的。此病患者体内，除了有正常的46条染色体，还多出一条染色体，此染色体是由11号染色体附着在22号染色体上而构成的。

7、尤因肉瘤。

由于有此条剩余的染色体，尤因肉瘤患者体内每只细胞里的一些基因有三份复制，而非正常情况下的两份。此剩余的遗传物质会使得人体的正常成长发育进程中止，使得新生儿患者呈现智障和生理缺点等问题。

8、Opitz G/BBB综合征。

22号染色体的一份复制上的遗传物质产生缺失，会诱发Opitz G/BBB综合征。此病患者的一些主要症状包含：两眼之间间隔过宽，呼吸或是吞咽困难，脑部变形，明显的面部反常，以及男性生殖器官发育反常等。

9、精神分裂症。

少部分精神分裂症患者在22号染色体上的某区域缺失少部分遗传物质，该区域在医学上被记为22q11。精神分裂症是一种精神失常疾病，会影响患者的认知，感官和推理功用。22号染色体11区包含了许多基因，它们的缺失，重复或变异都会对是否患上精神分裂症有影响。

染色体反常类型。

> ▪1号染色体反常。 ▪1p36缺失综合征。 ▪1q21.1微缺失。 ▪1q21.1微重复综合征。 ▪神经母细胞瘤。 ▪TAR综合征。 ▪2号染色体反常。 ▪2q37缺失综合征。 ▪SATB2相关综合征。 ▪3号染色体反常。 ▪3p缺失综合症。 ▪3q29微缺失综合征。 ▪3q29微重复综合征。 ▪4号染色体反常。 ▪肌营养不良症。 ▪嗜酸细胞性白血病。 ▪4p综合征。 ▪5号染色体反常。 ▪5q综合征。 ▪5q31.3微缺失综合症。 ▪猫叫综合征。 ▪脑室周围异位。 ▪6号染色体反常。 ▪6q24新生儿糖尿病。 ▪7号染色体反常。 ▪7q11.23重复综合征。 ▪Silver综合征。 ▪SCS综合征。 ▪威廉姆斯综合征。 ▪8号染色体反常。 ▪8p11骨髓增殖综合征。 ▪CBF-AML。 ▪8号染色体重组。 ▪毛发鼻指综合症。 ▪9号染色体反常。 ▪膀胱癌。 ▪Kleefstra综合症。 ▪10号染色体反常。 ▪11号染色体反常。 ▪bws综合症。 ▪伊曼纽尔综合症。 ▪尤因肉瘤。 ▪雅克布森综合症。 ▪12号染色体反常。 ▪12p四体综合征。 ▪13号染色体反常。 ▪视网膜细胞瘤。 ▪Patau综合症。 ▪14号染色体反常。 ▪FOXG1综合症。 ▪多发性骨髓瘤。 ▪14号环形染色体。 ▪15号染色体反常。 ▪15q13.3微缺失。 ▪天使人综合症。 ▪小胖威利综合征。 ▪16号染色体反常。 ▪17号染色体。 ▪18号染色体。 ▪19号染色体。 ▪20号染色体。 ▪21号染色体。 ▪22号染色体。

(责任编辑：探索)